AstraZeneca har fått klartecken från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för en ny version av lupusläkemedlet Saphnelo. Det rör sig om en subkutan autoinjektor för veckovis självadministering hos vuxna med systemisk lupus erythematosus (SLE). Godkännandet baseras på fas III-studien TULIP-SC som visade statistiskt signifikant minskning av sjukdomsaktivitet jämfört med placebo. Den nya Saphnelo Pen ökar tillgängligheten och flexibiliteten för patienter som tidigare varit hänvisade till intravenös infusion. Den subkutana formuleringen är sedan tidigare godkänd i EU och Japan.