Eisai meddelar att amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Leqembi Iqlik (lecanemab-irmb) som subkutan injektion för inledande dosering vid tidig Alzheimers sjukdom. Behandlingen är den första i sitt slag globalt som möjliggör dosering i hemmet för både inledande och underhållande faser. Lanseringen i USA planeras till slutet av augusti 2026.