Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har gett grönt ljus för PADCEV i kombination med Keytruda som behandling för patienter med muskelinvasiv urinblåsecancer. Godkännandet omfattar både neoadjuvant (före operation) och adjuvant (efter operation) behandling, oavsett patientens lämplighet för cisplatin. Beslutet baseras på data som visar på klinisk nytta i att minska återfallsrisken vid behandlingen av den aktuella cancerformen.