Läkemedelsbolaget Viatris meddelar positiva topline-resultat från en fas 3-studie av VR-205 för behandling av IgA-nefropati hos japanska vuxna. Studien uppnådde både det primära effektmåttet och viktiga sekundära slutpunkter. Effekt- och säkerhetsprofilen var i linje med tidigare globala studier och behandlingen tolererades väl. Baserat på resultaten planerar bolaget att lämna in en registreringsansökan (NDA) i Japan före slutet av 2026.