Gilead Sciences meddelar att fas 3-studien IDEAL för Livdelzi (seladelpar) uppnått det primära målet hos patienter med primär biliär kolangit (PBC). Studien visade statistiskt signifikant normalisering av alkaliskt fosfatas (ALP) jämfört med placebo. Livdelzi, som nyligen erhöll ett accelererat godkännande från FDA, stärker därmed sin kliniska profil. Bolaget understryker att normalisering av ALP är en central biomarkör för förbättrad prognos vid den kroniska leversjukdomen.