Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Trodelvy som första linjens behandling för patienter med metastaserad trippelnegativ bröstcancer (mTNBC). Godkännandet baseras på fas III-studier som visat signifikant förbättring i progressionsfri överlevnad och total överlevnad jämfört med standardbehandling. Trodelvy är nu den första godkända antikroppskonjugatet för denna indikation i första linjen, vilket väntas stärka bolagets position inom onkologi och påverka framtida försäljningsvolymer för läkemedelsportföljen.