Amerikanska läkemedelsverket FDA har godkänt AstraZenecas capivasertib för behandling av PTEN-deficient avancerad prostatacancer. Beslutet baseras på fas III-studien CAPItello-281 som visade att läkemedlet i kombination med abirateron förlängde den progressionsfria överlevnaden till 33,2 månader, jämfört med 25,7 månader för kontrollgruppen. Capivasertib hämmar proteinet AKT och riktar sig mot en aggressiv form av sjukdomen som utgör cirka en fjärdedel av fallen av avancerad prostatacancer. En ansökan om godkännande utvärderas för närvarande även i EU.