Roche meddelar att amerikanska läkemedelsverket FDA har accepterat bolagets ansökan för en kombinationsbehandling av Lunsumio VELO och Polivy vid storcelligt B-cellslymfom. Ansökan baseras på fas III-studien SUNMO där kombinationen minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 59 procent jämfört med standardbehandling (R-GemOx). Medianvärdet för progressionsfri överlevnad var 11,5 månader mot 3,8 månader för kontrollgruppen. Om behandlingen godkänns kan den erbjuda ett kemoterapifritt alternativ som kan ges i öppenvård. FDA förväntas fatta beslut senast den 9 februari 2027.