Enanta Pharmaceuticals (ENTA) planerar att starta en registreringsgrundande fas 2b/3-studie med sin läkemedelskandidat zelicapavir under fjärde kvartalet 2026. Zelicapavir utvecklas som en behandling mot RSV (respiratoriskt syncytialvirus) för vuxna i högriskgrupper. Bolaget meddelar att tidigare fas 2b-data visat att kandidaten minskade risken för sjukhusvistelse med 66 procent och förkortade sjukdomstiden med sju dagar. Enanta bedömer att den adresserbara marknaden i USA uppgår till över 3 miljoner patienter med en marknadspotential på 3,5 miljarder dollar.