Spyre Therapeutics (SYRE) presenterade på måndagen positiva topline-data från induktionsfasen i fas 2-studien SKYLINE för SPY002. Läkemedelskandidaten, en anti-TL1A-antikropp mot ulcerös kolit, uppnådde det primära effektmåttet med en statistiskt signifikant minskning av RHI-poäng på 10,7 (p<0,0001) efter 12 veckor. Sekundära effektmått visade en klinisk remissionsgrad på 33 procent och endoskopisk förbättring på 42 procent. Säkerhetsprofilen var i linje med TL1A-klassen och SPY002 tolererades väl. Bolaget väntar ytterligare dataavläsningar för SPY003 under tredje kvartalet i år.