GSK meddelar att både amerikanska FDA och europeiska EMA har beviljat särläkemedelsstatus för momelotinib för behandling av VEXAS-syndrom. Sjukdomen är ett sällsynt och livshotande inflammatoriskt tillstånd som idag saknar godkända läkemedel. Besluten baseras på tidigare fallrapporter som indikerar terapeutisk nytta. Bolaget går nu vidare med den planerade fas II/III-studien ATLAS för att utvärdera läkemedlets effekt och säkerhet. Momelotinib, som marknadsförs under namnen Ojjaara och Omjjara, är sedan tidigare godkänt för behandling av myelofibros i bland annat USA och EU.