Enliven Therapeutics redovisar uppdaterade fas 1-data för ELVN-001 vid behandling av kronisk myeloisk leukemi (KML). Bolaget uppnådde en MMR-grad (major molecular response) på 61 procent i 80 mg-kohorten och såg god effekt även hos patienter som tidigare behandlats med asciminib. Säkerhetsprofilen beskrivs som gynnsam. Efter dialog med FDA har bolaget fastställt dosen till 80 mg QD för den kommande fas 3-studien ENABLE-2. Studien, som riktar sig till patienter som erhållit minst en tidigare TKI-behandling, väntas inledas under andra halvåret 2026.