Nurix Therapeutics bexobrutideg visar starka fas 1-resultat
Nurix Therapeutics (NRIX) presenterar uppdaterade fas 1a/b-data för bexobrutideg (NX-5948) vid KML. I andra linjens behandling uppgick den objektiva svarsfrekvensen (ORR) till 92,9 procent för patienter som progredierat på BTK-hämmare men inte fått BCL2-hämmare. För tungt förbehandlade patienter var ORR 83 procent med en median för progressionsfri överlevnad (PFS) på 22,1 månader. Bolaget pekar på att behandlingen var väl tolererad och att gensvar sågs även hos högriskgrupper och patienter med CNS-involvering. Data stärker planerna på ett brett fas 3-program som genomförs i samarbete med Roche.