Sanofi meddelar att Europeiska kommissionen har godkänt en ny subkutan administrationsform av Sarclisa (isatuximab) för behandling av multipelt myelom. Godkännandet omfattar samtliga indikationer där den intravenösa varianten redan är godkänd. Behandlingen blir den första i EU att använda en bärbar injektionsenhet (on-body injector), vilket möjliggör mer flexibel vård utanför sjukhusmiljö. Beslutet baseras på fas 3-studien IRAKLIA som visat på 'non-inferiority' jämfört med intravenös behandling samt hög patientnöjdhet. Sarclisa är hittills godkänt i nästan 60 länder.