Biogen meddelar att Salanersen har beviljats genombrottsstatus (breakthrough therapy designation) av FDA för behandling av spinal muskelatrofi (SMA). Beslutet grundas på en explorativ analys av fas 1b-studien, där barn som tidigare behandlats med genterapi men uppvisat suboptimal klinisk status såg en inbromsning av neurodegeneration samt kliniskt meningsfulla förbättringar av motorisk funktion efter behandling med Salanersen.