Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi (AVD) för behandling av vuxna med tidigare obehandlat avancerat klassiskt Hodgkins lymfom. Godkännandet baseras på fas 3-studien SWOG S1826 där kombinationen visade överlägsen progressionsfri överlevnad jämfört med nuvarande standardbehandling. Opdivo är nu den första PD-1-hämmaren godkänd som första linjens behandling för denna indikation i EU. Indikationsutvidgningen stärker bolagets portfölj inom hematologi.