Johnson & Johnson redovisar positiva topline-resultat från den pivotala fas 2-studien PALOMA-2 för Rybrevant Faspro vid behandling av avancerad huvud- och halskancer. Data visar en objektiv svarsfrekvens (ORR) på 56 procent för hela kohorten och 60 procent för patienter som inte tidigare fått immunterapi. Medianvärdet för svarstiden uppgick till 11 månader. Bolaget bedömer att resultaten stödjer potentialen för en ny behandlingsstandard i ett segment med begränsade alternativ. Rybrevant är sedan tidigare godkänt för vissa typer av lungkancer.