Bioteknikbolaget Replimune meddelar att man kommer att skicka in sin registreringsansökan (BLA) för RP1 på nytt inom de närmaste dagarna. Beslutet följer en konstruktiv dialog med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA gällande kombinationsbehandlingen av RP1 och nivolumab för patienter med avancerat melanom. FDA har indikerat att ansökan kommer att hanteras som ett brådskande ärende och prioriteras vid granskningen på grund av det stora medicinska behovet. Ansökan stöds av data från IGNYTE-studien som utvärderat behandlingen på patienter där tidigare checkpoint-hämmare inte gett önskat resultat.