TG Therapeutics når primärt mål i fas 3-studie för Briumvi
TG Therapeutics meddelar positiva topline-resultat från fas 3-studien ENHANCE för multipel skleros-läkemedlet Briumvi. Studien nådde sitt primära mål och visade bioekvivalens mellan nuvarande dosering och en ny, förenklad regim med en enda infusion på dag ett. Den konsoliderade doseringen förväntas korta tiden till behandling och minska belastningen på infusionscenter. Inga nya säkerhetssignaler noterades och biverkningsprofilen var i linje med tidigare studier. Bolaget siktar på att lämna in en kompletterande ansökan om marknadsgodkännande (sBLA) under andra halvåret 2026.