Insulet (PODD) har initierat en frivillig medicinteknisk korrigering (Medical Device Correction) för specifika Omnipod-enheter. Beslutet följer rapporter om att nålen i vissa fall inte dras in korrekt eller att kanylen inte aktiveras vid start. Bolaget betonar att detta inte är en återkallelse av produkterna från marknaden, utan snarare en säkerhetsinstruktion till användare och vårdpersonal för att identifiera berörda enheter. Insulet har informerat amerikanska FDA och relevanta internationella myndigheter om åtgärden.