Viatris meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat bolagets registreringsansökan (NDA) för MR-107A-02, en snabbverkande meloxikam för behandling av måttlig till svår akut smärta. Myndigheten har fastställt ett måldatum (PDUFA) för sitt beslut till den 27 december 2026. Läkemedelskandidaten syftar till att erbjuda en ny terapeutisk profil för patienter som behöver snabb lindring vid akuta smärttillstånd.