Regeneron meddelar att fas 3-studien av fianlimab (en LAG-3-hämmare) i kombination med libtayo inte nådde statistisk signifikans för det primära målet progressionsfri överlevnad (PFS). Studien utvärderade behandlingen i första linjen för patienter med inoperabelt eller metastaserande malignt melanom. Bolaget noterade en numerisk förbättring på 5,1 månader i median-PFS för högdoskombinationen jämfört med monoterapi av pembrolizumab, men detta var inte tillräckligt för att nå de uppställda statistiska kraven. Regeneron analyserar nu data för att avgöra de fortsatta stegen för programmet.