Bioteckbolaget Palvella Therapeutics presenterar nya data från fas 2-studien TOIVA med läkemedelskandidaten QTORIN rapamycin för behandling av kutana venösa missbildningar. Resultaten visar att 100 procent av patienterna med blödningar vid baslinjen uppvisade en statistiskt signifikant förbättring efter 12 veckor (p=0,003). Samtliga patienter i gruppen uppgav även att de var nöjda eller mycket nöjda med behandlingen. Bolaget bedömer att QTORIN har potential att bli den första FDA-godkända terapin för tillståndet, vilket berör över 75 000 personer i USA.