EU-kommissionen har godkänt Pfizers läkemedel Hympavzi (marstacimab) för behandling av vuxna och ungdomar med hemofili A eller B med inhibitorer. Hympavzi är den första behandlingen i sitt slag i EU som administreras via en förfylld penna en gång i veckan. Godkännandet baseras på fas 3-studien BASIS, där behandlingen visade en signifikant minskning av den årliga blödningsfrekvensen jämfört med rutinbehandling. Bolaget meddelar att detta erbjuder ett nytt behandlingsalternativ med lägre administrationsbörda för patienter med blödarsjuka.