Gyre Therapeutics meddelar att den kinesiska läkemedelsmyndigheten NMPA har accepterat bolagets registreringsansökan (NDA) för läkemedelskandidaten F351. Preparatet avses för behandling av leverfibros orsakad av kronisk hepatit B. Ansökan har sedan tidigare erhållit prioriterad granskning, vilket förväntas påskynda processen. Om F351 godkänns kan det adressera en patientgrupp på tiotals miljoner människor i Kina. Gyre planerar även att lämna in en IND-ansökan i USA vid utgången av 2026 för att inleda fas 2-studier inom MASH-associerad leverfibros.