Arvinas rapport: Historiskt FDA-godkännande och intäktsfall
Arvinas redovisar en kraftigt lägre nettoomsättning för det första kvartalet 2026, men markerar samtidigt ett historiskt genombrott i bolagets pipeline med ett första regulatoriskt godkännande.
Siffrorna
| Mått | Q1 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Nettoomsättning | 15,6 M USD | -91,7% |
| Fritt kassaflöde | -68,8 M USD | n/a |
Nettoomsättningen på 15,6 miljoner dollar understeg marknadens förväntan på 35 miljoner dollar. Det betydande intäktstappet jämfört med föregående år förklaras av bolaget med ändrade kostnadsuppskattningar inom ramen för samarbetet med Pfizer.
Pipeline och milstolpar
Bolaget har erhållit FDA-godkännande för VEPPANU (vepdegestrant), vilket utgör det första godkännandet någonsin för ett PROTAC-läkemedel. I samband med detta har ett globalt licensavtal ingåtts med Rigel Pharmaceuticals för att kommersialisera produkten.
Utöver framgångarna för VEPPANU har kliniska fas 1-data för ARV-102 visat över 50 procent LRRK2-nedbrytning hos patienter med Parkinsons sjukdom, vilket stärker bolagets pipeline inom neurologi. Arvinas bedömer att befintliga likvida medel räcker för att finansiera verksamheten in i andra halvåret 2028.