Actuate Therapeutics meddelar att det amerikanska läkemedelsverket FDA har lämnat ett IND-godkännande för bolagets orala tablettformulering av elraglusib. Godkännandet möjliggör inledandet av en fas 1/2-studie på patienter med avancerad cancer, med fokus på metastatisk melanom, kolorektal- och bukspottkörtelcancer. Bolaget prioriterar nu utvecklingen av den orala formuleringen för att förbättra patientnyttan och bredda den kliniska användningen jämfört med nuvarande intravenös behandling. Studiestart planeras till andra halvåret 2026. Samtidigt väljs Martin Huber in i styrelsen för att stärka den strategiska utvecklingen inom onkologi.