Cogent Biosciences redovisar ingen nettoomsättning för räkenskapsåret, vilket är i linje med bolagets position i kliniskt skede. Nettoförlusten för perioden uppgick till 97,4 miljoner dollar. Vid utgången av året uppgick likvida medel till 866,4 miljoner dollar, vilket vd bedömer säkrar driften in i 2028. Bolaget har erhållit ett PDUFA-datum från FDA för bezuclastinib satt till den 30 december 2026. För närvarande befinner sig två registreringsansökningar (NDA) under FDA-granskning, och en tredje ansökan planeras skickas in under första halvåret 2026. Cogent Biosciences förbereder sig nu för kommersiella lanseringar under andra halvåret 2026, vilket återspeglas i att försäljnings- och administrationskostnaderna ökade med 137 procent jämfört med föregående år.