Viridian Therapeutics redovisar ingen nettoomsättning för det första kvartalet 2026, vilket är i linje med bolagets status som utvecklingsbolag. Nettoförlusten uppgick till 104,9 miljoner dollar. De likvida medlen minskade med 112,5 miljoner dollar under perioden, men kassan och kortfristiga placeringar var fortsatt starka vid 762,2 miljoner dollar per 31 mars. Bolaget guidar för ett viktigt PDUFA-måldatum den 30 juni 2026 för veligrotug, och organisationen uppges vara lanseringsredo. För läkemedelskandidaten elegrobart planeras en BLA-ansökan under första kvartalet 2027. Vidare meddelas att ansökan om marknadsgodkännande (MAA) för veligrotug inom indikationen TED accepterades för granskning av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i februari 2026. Försäljnings- och administrationskostnader ökade till 38,7 miljoner dollar till följd av förberedelser inför den planerade lanseringen.